COVID-19-നുള്ള MHRA സർട്ടിഫിക്കറ്റ് ലഭിച്ചതിന് അഭിനന്ദനങ്ങൾ

മിഡിൽ ഈസ്റ്റിലെ ഏറ്റവും വലിയ എൻഡ് മാർക്കറ്റ് എന്ന നിലയിൽ, ഈ മേഖലയിലെ ആളോഹരി ആരോഗ്യ പരിപാലന ചെലവിൽ സൗദി അറേബ്യ ഒന്നാം സ്ഥാനത്താണ്.2020-ൽ, സർക്കാർ ബജറ്റ് ആരോഗ്യ സംരക്ഷണ വ്യവസായത്തിനായി 167 ബില്യൺ റിയാൽ (ഏകദേശം 44.5 ബില്യൺ ഡോളർ) അനുവദിച്ചു.എന്നിരുന്നാലും, സൗദി അറേബ്യയിലെ പ്രാദേശിക കമ്പനികൾ പ്രധാനമായും ഉപഭോഗവസ്തുക്കൾ നിർമ്മിക്കുന്നതിനോ വിദേശ കമ്പനികളുടെ വിതരണക്കാരായി സേവിക്കുന്നതിനോ ആണ്, കൂടാതെ മിക്ക മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളും സാധാരണയായി മറ്റ് രാജ്യങ്ങളിൽ നിന്ന് ഇറക്കുമതി ചെയ്യുന്നവയാണ്.അതിനാൽ, സൗദി അറേബ്യയിലെ മെഡിക്കൽ ഉപകരണ വിപണി വളരെ വലുതാണ്.യുകെ പൊതുജനങ്ങൾക്ക് സുരക്ഷിതമായി നൽകുന്ന ഉപകരണങ്ങളുടെ സുരക്ഷയും ഫലപ്രാപ്തിയും ഉറപ്പുവരുത്തുന്നതിനായി നിലവിൽ യുകെ മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ സർട്ടിഫിക്കേഷനായി സമർപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന നാല് യുകെ സർട്ടിഫിക്കേഷൻ ബോഡികളിലൊന്നായി DEKRA സർട്ടിഫിക്കേഷൻ യുകെ ലിമിറ്റഡ് മെഡിസിൻസ്, ടെക്നോളജി ആൻഡ് ഹെൽത്ത് കെയർ പ്രൊഡക്റ്റ്സ് റെഗുലേറ്ററി ഏജൻസി (MHRA) സ്ഥിരീകരിച്ചു. .യുകെയിൽ മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങൾ സാക്ഷ്യപ്പെടുത്താൻ അനുവദിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, സാധ്യതയുള്ള ഏതൊരു ഓർഗനൈസേഷനും ഇപ്പോൾ കടന്നുപോകേണ്ട, പുതുതായി നിയുക്തമാക്കിയ പ്രക്രിയ പൂർത്തിയാക്കുന്ന ആദ്യത്തെ സ്ഥാപനമായി DEKRA മാറി.നിർമ്മാതാക്കളും അവരുടെ മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളും യുകെ മെഡിക്കൽ ഉപകരണ നിയന്ത്രണങ്ങൾ 2002 അനുസരിച്ച് പ്രവർത്തിക്കുന്നുണ്ടോ എന്ന് വിലയിരുത്തുന്നതിന് MHRA- നിയമിച്ച സംഘടനകളാണ് സർട്ടിഫിക്കേഷൻ ബോഡികൾ. കുറഞ്ഞ അപകടസാധ്യതയുള്ള ഉപകരണങ്ങൾ ഒഴികെയുള്ള സർട്ടിഫിക്കേഷനായി നിർമ്മാതാക്കൾ യുകെ സർട്ടിഫയർമാർക്ക് അപേക്ഷിക്കേണ്ടതുണ്ട്.യുകെ കൺഫോർമിറ്റി അസസ്‌മെന്റ് (യുകെസിഎ) വിലയിരുത്തിയതിന് ശേഷം മാത്രമേ അവരുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ യുകെ വിപണിയിൽ (ഇംഗ്ലണ്ട്, വെയിൽസ്, സ്കോട്ട്‌ലൻഡ്) വിൽക്കാൻ കഴിയൂ.ഉചിതമായ വിലയിരുത്തലിനുശേഷം, ഒരു അംഗീകൃത സർട്ടിഫിക്കേഷൻ ബോഡി ഉൽപ്പന്നത്തെ സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയേക്കാം, നിർമ്മാതാവിനെ അതിന്റെ സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയ ഉൽപ്പന്നങ്ങളിൽ UKCA അടയാളപ്പെടുത്താൻ അനുവദിക്കുന്നു.MHRA ഓഫീസർ ലോറ സ്‌ക്വയർ പറഞ്ഞു: "യുകെയിലുടനീളമുള്ള രോഗികൾക്ക് ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളിലേക്ക് പ്രവേശനം ഉണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കുന്നതിലെ ഒരു പ്രധാന നാഴികക്കല്ലാണ് ഇത്.മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെ വിതരണത്തിൽ സർട്ടിഫൈയിംഗ് ബോഡികൾ ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു, യുകെയുടെ മെഡിക്കൽ ഉപകരണ നിയന്ത്രണ വ്യവസ്ഥയുടെ വിജയകരമായ വികസനത്തിന് ശേഷി വികസിപ്പിക്കുന്നത് നിർണായകമാണ്.ഒരു മെഡിക്കൽ ഉപകരണം സാക്ഷ്യപ്പെടുത്താൻ ആഗ്രഹിക്കുന്ന ഏതൊരു ഓർഗനൈസേഷനും ന്യായവും വസ്തുനിഷ്ഠവുമായ മൂല്യനിർണ്ണയം നടത്താനും ഉചിതമായ ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണ സംവിധാനവും മതിയായ വിഭവങ്ങളും ഉണ്ടെന്നും ഉറപ്പാക്കുന്നതിനാണ് MHRA-യുടെ വിശദമായ മൂല്യനിർണ്ണയ പ്രക്രിയ രൂപകൽപ്പന ചെയ്തിരിക്കുന്നത്.അക്രഡിറ്റിംഗ് ബോഡികളാകാൻ മറ്റ് ആറ് ഓർഗനൈസേഷനുകളിൽ നിന്നുള്ള അപേക്ഷകൾ MHRA നിലവിൽ വിലയിരുത്തുന്നു.(ഉറവിടം: നാഷണൽ ട്രേഡ് ബ്യൂറോ, സാമ്പത്തിക കാര്യ മന്ത്രാലയം) നിലവിൽ, SEJOYSARS-CoV-2 ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ്എം നേടിയിട്ടുണ്ട്എച്ച്ആർഎ certification and can be sold in  the United Kingdom. Welcome to inquire from major distributors in United Kingdom. poct@sejoy.com 0571-81957782 https://www.sejoy.com/covid-19-solution-products/ ഞങ്ങളുടെ ബയോകെമിക്കൽ ഡിപ്പാർട്ട്‌മെന്റ് 2009-ൽ സ്ഥാപിതമായി, 2015-ൽ ഇമ്മ്യൂൺ ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫി പ്ലാറ്റ്‌ഫോം സ്ഥാപിതമായി. ശക്തമായ ഒരു ഗവേഷണ-വികസന ടീമിനെ ആശ്രയിച്ച്, ഞങ്ങൾ ക്രമേണ മൂന്ന് പ്രധാന ഉൽപ്പന്ന ലൈനുകൾ സ്ഥാപിച്ചു: യൂജെനിക്‌സ്, മയക്കുമരുന്ന്, പകർച്ചവ്യാധികൾ.മൂന്ന് പ്രധാന ഉൽപ്പന്ന ലൈനുകൾ ഇപ്പോൾ ഗവേഷണത്തിനും വികസനത്തിനും ഉൽപ്പാദനത്തിനും വിൽപ്പനയ്ക്കുമായി ഒരു സമ്പൂർണ്ണ വ്യവസായവൽക്കരണ സംവിധാനം സ്ഥാപിച്ചിട്ടുണ്ട്.ലോകമെമ്പാടുമുള്ള ഉപയോക്താക്കൾക്കായി ഞങ്ങൾ ബയോളജിക്കൽ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ സമ്പന്നമായ ശ്രേണി നൽകുന്നു.ഭാവിയിൽ, ഉൽപ്പന്ന നിരയെ തുടർച്ചയായി സമ്പുഷ്ടമാക്കുന്നതിനും ഉപഭോക്താക്കൾക്ക് ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള ഉൽപ്പന്നങ്ങളും പരിഹാരങ്ങളും നൽകുന്നതിന് ട്യൂമർ മാർക്കറുകളും മയോകാർഡിയൽ മാർക്കറുകളും പോലുള്ള പ്ലാറ്റ്‌ഫോമുകൾ സ്ഥാപിക്കപ്പെടും.പകർച്ചവ്യാധിക്കെതിരെ പോരാടുന്നതിന്, പകർച്ചവ്യാധിയുടെ ആഘാതം കുറയ്ക്കുന്നതിന് സിജോയ് ഇനിപ്പറയുന്ന നാല് COVID-19 ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ടെസ്റ്റ് കിറ്റുകൾ പുറത്തിറക്കി.COVID-19 lgG/lgM ദ്രുത പരിശോധന,SARS-CoV-2 ആന്റിജൻ അതിവേഗംപരീക്ഷ, SARS-CoV-2 ന്യൂട്രലൈസിംഗ് ആന്റിബോഡിപരീക്ഷ, ഒപ്പംഇൻഫ്ലുവൻസ ടെസ്റ്റ് കിറ്റ്മുൻകൂട്ടി പ്രതിരോധ നടപടികൾ സ്വീകരിക്കുന്നതിനും അണുബാധയുടെ സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിനും ഉപയോക്താക്കളെ സഹായിക്കുന്നതിന് എല്ലാം വികസിപ്പിച്ചെടുത്തവയാണ്.അവയിൽ, ദിSARS-CoV-2 ആന്റിജൻ അതിവേഗംപരീക്ഷമികച്ച പ്രകടനത്തിന് ജർമ്മൻ അതോറിറ്റിയുടെ പോൾ എർലിച്ച് - ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് (PEI) ടെസ്റ്റ് വിജയിച്ചു.ഞങ്ങളുടെSARS-CoV-2 ആന്റിജൻ അതിവേഗംപരീക്ഷഉപയോഗിക്കാൻ എളുപ്പമാണ്, ഉയർന്ന സെൻസിറ്റിവിറ്റിയും പ്രത്യേകതയും ഉപയോഗിച്ച് 10 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ ഫലങ്ങൾ വേഗത്തിൽ ലഭിക്കും.തൽഫലമായി, സ്വയം പരീക്ഷിച്ച ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്ക് EU CE സർട്ടിഫിക്കേഷൻ നേടുന്ന വ്യവസായത്തിലെ ആദ്യകാല നിർമ്മാതാക്കളായി ഞങ്ങൾ മാറി.ഞങ്ങളുടെ കമ്പനി "ഫസ്റ്റ്-ക്ലാസ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുകയും മനുഷ്യന്റെ ആരോഗ്യം പരിപാലിക്കുകയും ചെയ്യുക" എന്ന കോർപ്പറേറ്റ് ദൗത്യം പരിശീലിക്കുന്നത് തുടരുകയും ഉപഭോക്താക്കൾക്ക് ഉയർന്ന നിലവാരമുള്ള സേവനങ്ങൾ നൽകുകയും ചെയ്യും!